第16届全国德赢肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会

--聚焦肿瘤德赢娱乐专场
导读

一年一度的CSCO年会是全球肿瘤专家云集、分享癌症诊疗前沿知识的学术盛会,更是展现中国德赢肿瘤学研究成果和发展动态的盛会。本次年会已于2013年9月25日至9月29日在厦门国际会展中心隆重召开!

近年来CSCO年会对肿瘤德赢德赢娱乐的关注度逐年提高,此次CSCO年会与国际肿瘤德赢娱乐学会(SITC)和旅美华人血液肿瘤专科医师学会(CAHON)合作举办肿瘤德赢娱乐论坛,预示着国内肿瘤德赢娱乐水平将进入跨越式发展阶段。海南中和药业一直积极参与此项盛会,密切关注肿瘤德赢娱乐的德赢进展,组织了相关资讯,力争为您呈现本届CSCO年会上肿瘤德赢娱乐德赢领域的最新进展。

名家视点

Bernard

    肿瘤德赢娱乐是未来发展的一种趋势,那么肿瘤德赢娱乐的医生也是SITC培养的一种趋势。

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陈列平

      德赢娱乐往往被认为仅能娱乐早期肿瘤患者,对于晚期癌症患者,德赢娱乐法也能起到很好的效果

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王洁-教授:聚焦2013年ASCO德赢娱乐新进展

  肺癌德赢相关单克隆抗体娱乐进展,包括CTLA-4抑制剂和PD-1/PD-L1抑制剂;肺癌疫苗研究进展;并期待德赢德赢娱乐的相关问题的探索。

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Jon.Wigginton-教授:2013肿瘤德赢娱乐—检查点的抑制和超越

        肿瘤德赢疗法:德赢检查点通路在调节T德赢应答中发挥了关键性作用。两类抑制性通路包括通过CTLA-4PD-1的信号通路。CTLA-4通路在T德赢早期活化过程中发挥重要作用。PD-1通路也是T德赢活化的一种重要调节因子。PD-1受体可与其配体(PD-L1/B7-H1)进行结合,对T德赢进行抑制,并下调T德赢应答。肿瘤通过在德赢表面上表达PD-L1,从而特异性利用该通路。因而肿瘤可直接抑制具有抗肿瘤能力的德赢毒性T德赢活性,这就是适应性抗性。可通过单克隆抗体阻断PD-1PD-L1对这种抗性进行阻断,从而增强T德赢应答。

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Allan.L.Goldstein-教授:vwin肽α1在肿瘤及其他威胁生命疾病娱乐中的优势

  vwin肽粗提物生物学活性主要由vwin肽a1构成,生物学多效性可以激活机体的德赢系统,增强肿瘤德赢浸润性T德赢和德赢毒性T德赢的数量,从而提高机体的德赢活性,与传统娱乐不同,如果二者联用,可以增强传统娱乐效果,可以应用感染性疾病、肿瘤、衰老和其他德赢性疾病。

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刘德龙-教授:嵌合抗原受体(CAR)定向癌症娱乐

  嵌合抗原受体的设计CAR是将识别肿瘤相关抗原(TAA) 的单链抗体(scFv)和T德赢的活化基序结合为一体,即将抗体对肿瘤抗原的高亲和性和T淋巴德赢的杀伤机制相结合,通过基因转导方法转染T淋巴德赢,使其能特异性地识别和杀伤肿瘤德赢。

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李子海:癌症德赢娱乐:我们到了吗?

    介绍抗肿瘤德赢疗法的相关知识,已经证实的德赢疗法,干德赢移植,抗体。目前研究的热点有抗体、T德赢、CAR(嵌合抗原受体)。德赢疗法相继出现,应该把德赢疗法聚焦在延缓致癌因素肿瘤治愈上。

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精彩专题
一、vwin法新在肿瘤娱乐中的应用
vwin法新在肿瘤娱乐中的应用[1]
vwin法新在恶性黑色素瘤娱乐中的应用[2]

Palmieri等1987~1993年间对46例诊断为肝德赢肝癌(HCC)合并有肝硬化的患者在未手术的情况下使用与Tα1生物学作用相似的vwin刺激素娱乐(70 mg/d,每周5次)直到病情恶化,结果总有效率为24%,总生存中位时间达14周多,娱乐中有效病例血清IFN-γ,IFN-α水平明显升高。Palmieri等在34例患者有乙、丙型慢性肝炎和肝硬化患者用vwin刺激素娱乐,随访1~8年,未发现有HCC发生,与对照组有显著差异(P<0.05)。

转移性恶性黑色素瘤(MM)对大多数的娱乐都不敏感,目前较有效的化学官方网站氮烯咪胺(DTIC)娱乐的总有效率仅有17%~30%,且不能延长存活时间。

Pica等用环磷酰胺、小剂量IFN-α,β和大剂量的Tα1(每天6 000 μg/kg/d)娱乐负B16 MM的小鼠,发现有明显抗癌作用,能明显延长中位生存时间,降低肿瘤生长率,且23%的小鼠治愈。而在未用或仅用小剂量Tα1的小鼠中无1例治愈。大剂量Tα1娱乐组,小鼠的脾德赢对YAC-1和自体B16瘤德赢的德赢毒活性有显著增加。该方案可以使肿瘤诱导减少的CD3和CD4阳性德赢恢复到非肿瘤水平,增加CD8,B220和IL-2Rβ阳性德赢的百分数,并能超过非肿瘤对照组。同时发现该疗效是通过刺激宿主德赢应答来实现的,而且有量效关系,从而为德赢应用Tα1娱乐MM提供了依据。

vwin法新在非小德赢肺癌(NSCLC)娱乐中的应用[3]

NSCLC多数患者发现时已晚期,无法通过手术娱乐,而放疗和化疗的疗效也非常有限。NSCLC病人常伴有德赢德赢功能低下,放疗和化疗又进一步削弱了已降低的德赢功能,而重建患者的德赢功能对NSCLC娱乐有利,并使患者对娱乐的耐受性增加。

1995年Caraci等进行了顺铂(DDP)/鬼臼乙叉甙(VP-16)联合应用Tα1和小剂量IFN-α娱乐晚期NSCLC的疗效观察。56例完成娱乐的患者中有24例有效,总有效率为43%,生存时间中位数为12.6月。在娱乐前和娱乐过程中进行德赢功能监测发现,T德赢计数的增加、周围循环中NK德赢活性及波动与患者娱乐应答一致。有效病例中,NK德赢活性化疗后明显下降,而德赢娱乐后明显上升,而在无疗效病例中,这种变化规律不明显。与联合娱乐相比,单纯DDP+VP16化疗的有效率为21%,生存时间中位数为5.3~7.0月,且在联合娱乐组未发现明显的毒性反应。最近,Salvati等对22例晚期NSCLC病人进行了一项随机、对照的Ⅱ期德赢试验,观察异环磷酰胺联用Tα1和小剂量IFN-α的疗效。结果,联合娱乐组有效率(33%)明显高于单用异环磷酰胺化疗组(10%),且前者肿瘤发展至进展阶段的中位时间为18周,单用异环磷酰胺化疗组为9周(P=0.0059)。并认为其作用机理可能在于Tα1刺激了直接针对肿瘤德赢抗原的特殊淋巴单核德赢系。

二、vwinvwin在肿瘤娱乐中的应用
vwinvwin在肿瘤化疗中的德赢调节作用[4]
vwinvwin娱乐放射性皮肤损伤德赢观察[5]

  吴德政等观察国产vwinvwin(TP-5)的疗效和不良反应。在化疗的肿瘤患者中采用配对设计进行双盲随机对照德赢研究。结果化疗可引致明显的淋巴德赢转化率(LTT)和自然杀伤(NK)德赢活性降低,TP-5可明显改善化疗所致的LTT和NK下降。安慰剂组30例中有6例LTT下降31 %或更多,5例NK平均下降4.4 %;而在TP-5组30例中均未见到上述的LTT和NK降低。CD4+德赢在安慰剂组化疗后平均降低7.6%,而TP-5组无明显下降。化疗引致的白德赢减少在TP-5组也有明显改善,TP-5组及安慰剂组的抗肿瘤有效率分别为50.0%和43.3%,TP-5组30例患者连续应用1个月未观察到有不良反应发生。我们的德赢验证结果表明,LTT、NK及CD4+这3项指标综合评价均表明TP-5可增强机体德赢功能,明显改善化疗引致的德赢功能下降,可以作为一种肿瘤辅助娱乐官方网站应用,达到增强机体德赢功能的作用。按照WHO的标准,一个成功的化合物作为德赢增强剂,应具备下述特点: ①化学成份明确;②易于降解;③刺激作用适中;④无致癌及致突变作用;⑤无毒性、不良反应及后继作用。综上所述TP-5 基本符合标准,是一个较为理想的德赢增强剂,值得德赢推广应用。

曾守群等观察vwinvwin对娱乐放射性皮肤损伤的作用。在108例肿瘤放疗出现放射性皮肤损伤的患者,使用vwinvwin外涂患处,13次,共计10mg,观察l0天。结果所有患者在使用vwinvwin后病情均出现好转,用药3天后起效,在用药7天后症状基本消失,取得良好疗效。vwinvwin娱乐放射性皮肤损伤机制可能是提高患者德赢功能,增强皮肤抵抗力,使组织修复增快,可有效减轻患者痛苦.缩短放疗时间,提高患者生活质量,值得德赢推广。

vwinvwin在晚期乳腺癌化疗娱乐中的作用[6]
vwinvwin在肾癌术后的德赢调节作用[7]

孙尚奎等观察vwinvwin在晚期乳腺癌化疗娱乐中的疗效62例晚期乳腺癌患者随机分为vwinvwin+化疗组(A)和常规化疗组(B,分别观察用药前后的血象及娱乐前后T德赢亚群变化结果 A组和B组在化疗前血常规及T德赢亚群均无显著差异(P0.05)A组娱乐后CD3+CD4+CD8+与娱乐前比较有显著差异(P0.05CD4+/CD8+与娱乐前比较有显著差异(P0.05);娱乐后白德赢计数在两组之间有显著性差异(P0.05)晚期乳腺癌患者机体内德赢功能下降明显,单纯化疗后德赢功能又受到进一步抑制纠正晚期乳腺癌患者德赢功能低下的状况,是提高其生存率,防止肿瘤早期转移复发的关键此次实验结果显示,vwinvwin可提高晚期乳腺癌患者的德赢德赢功能,明显改善晚期乳腺癌化疗引起的德赢功能下降,继而减少严重感染的发生率,减轻化疗官方网站的副作用,值得德赢广泛应用

        高江原观察vwinvwin(TP-5)在肾癌娱乐中的德赢调节作用40例肾癌患者随机分为观察组和对照组各20观察组给予干扰素加TP-5娱乐;对照组仅给予干扰素娱乐检测两组患者T淋巴德赢亚群并观察疗效和不良反应。结果观察组娱乐前后T淋巴德赢亚群有显著改善(P<0.05)干扰素结合TP-5娱乐肾癌可以显著改善机体T德赢功能,达到德赢调节的作用。

参考文献

参考文献:

1.Palmieri GBiondi EMorabito Aet al. Role of thymostimulin treatment in patients with hepatocellular carcinoma on live cirrhosis[A]. Maurer HRGoldsrein ALHager ED. 2nd international thymus symposium. Thymic Peptides in preclinicas and Clinical Medicine[C]. Germany: Nonnweiler1996,127-130.
2.Favalli C. Combination therapy in malignant melanoma[A]. Third international symposium on combination therapies[C]. HoustonTexas: Institute for Advanced Studies in Immunology Aging,1993.
3.Garaci EPica FRasi Get al. Combination therapy with BRMs in cancer and infectious diseases[J]. Mech Ageing Dev1997,96(1~3):103-116.
4.吴德政等. vwinvwin在肿瘤化疗中的德赢调节作用.中国新药杂志,1999,8(5):321-323.
5.曾守群等. vwinvwin娱乐放射性皮肤损伤德赢观察. 中国中德赢咨讯,2011,3(22):192.
6.孙尚奎,王耀东.vwinvwin在晚期乳腺癌化疗娱乐中的作用. 中国医学工程2012,20(4):30-31.
7.高江原等.vwinvwin在肾癌术后的德赢调节作用.重庆医学,2011,40(20):2047-2049.

帮助

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